Бесплатная горячая линия

8 800 700-88-16
Главная - Другое - Гост 6709 72 вода дистиллированная срок годности

Гост 6709 72 вода дистиллированная срок годности

1. технические требования

2.5 Требования к качеству воды и водоподготовке ГОСТ 6709-72 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ Москва Стандартинформ 2007 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ Технические условия Distilled water. Specifications ГОСТ 6709-72 Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха. Формула: Н2O. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 18,01. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице. Наименование показателя Норма 1.

Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм3, не более 5 2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH4) мг/дм3, не более 0,02 3. Массовая концентрация нитратов (NO3), мг/дм3, не более 0,2 4.

Массовая концентрация сульфатов (SO4), мг/дм3, не более 0,5 5.

Массовая концентрация хлоридов (Cl), мг/дм3, не более 0,02 6. Массовая концентрация алюминия (Al), мг/дм3, не более 0,05 7.

Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм3, не более 0,05 8. Массовая концентрация кальция (Ca), мг/дм3, не более 0,8 9. Массовая концентрация меди (Cu), мг/дм3, не более 0,02 10.

Массовая концентрация свинца (Pb), мг/дм3, не более 0,05 11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм3, не более 0,2 12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих KMnO4 (О), мг/дм3, не более 0,08 13.

pH воды 5,4 — 6,6 14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более 5·10-4 (Измененная редакция, Изм.

№ 2). . 2.2. Допускается изготовителю показатели с 1-го по 12-й определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

. При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. (Измененная редакция, Изм. № 2).

. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2. (Исключен, Изм. № 1). Определение проводят по .

Для этого берут 500 см3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 ().

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 2). 3.4. (Исключен, Изм. № 2). 3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей (Измененная редакция, Изм.

№ 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п. ; вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см3 жидкости, отбросив первые 100 см3 дистиллята.

Воду, не содержащую аммиака и аммонийных солей, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор серной кислоты; кислота серная по , концентрированная и раствор 1:3; натрия гидроокись (гидроксид), раствор с массовой долей 20 %, не содержащий аммиака; готовят по ; реактив Несслера: готовят по ; раствор, содержащий NH4; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дм3 NH4; прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см3, холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы; пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см3; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по . 3.5.2. Проведение анализа 100 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см3 воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH4, 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.6. Определение массовой концентрации нитратов (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. ; индигокармин; раствор готовят по ; кислота серная по , х.ч.; натрия гидроокись по , х.ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; натрий хлористый по , раствор с массовой долей 0,25 %; раствор, содержащий NO3; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 NO3; колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 по и 6(7)-2-5(10, 25) по ; чашка выпарительная 2 по или чаша 50 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по .

3.6.2. Проведение анализа 25 см3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п.

. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия, 0,5 см3 раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см3 серной кислоты. Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см3 раствора, содержащего 0,005 мг NO3, 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.7. Определение массовой концентрации сульфатов (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; барий хлористый по , раствор с массовой долей 10 %; кислота соляная по , раствор концентрации с (НСl) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий SO4; готовят по на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного раствора той же водой, получают раствор концентрации SO4 0,01 мг/см3; спирт этиловый ректификованный технический по ; пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-5(10) по ; стакан В-1-50 ТС по ; цилиндр 1(3)-50 по . 3.7.2. Проведение анализа 40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см3) и упаривают на электроплитке до метки.

Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента». Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см3 анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO4, 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария. 3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.8. Определение массовой концентрации хлоридов (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. ; кислота азотная по , растворы с массовой долей 25 и 1 %; готовят по ; натрий углекислый по , раствор с массовой долей 1 %; серебро азотнокислое по ; раствор с массовой долей около 1,7 %; раствор, содержащий Cl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Cl; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 (10) по ; чашка выпарительная 3 по или чаша 100 по ; цилиндр 1 (3)-50 по .

3.8.2. Проведение анализа 50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см3 раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п. . Остаток растворяют в 3 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, и переносят в пробирку.

Чашку смывают 2 см3 воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Cl, 0,1 см3 раствора углекислого натрия, 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. ; аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ; кислота соляная по , раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий Аl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Аl; стильбазо, раствор с массовой долей 0,02 %; годен в течение двух месяцев; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная № 2 по или чаша 40(50) по ; цилиндр 1(3)-25(50) по .

3.9.2. Проведение анализа 20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. . К остатку прибавляют 0,25 см3 раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 ацетатного буферного раствора. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 буферного раствора.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ; кислота соляная по , х.ч., раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по без установления коэффициента поправки; ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ; раствор, содержащий Аl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Аl; колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ; чашка выпарительная № 3 по или чаша 100 по ; цилиндр 1(3)-100 по . 3.9а.2. Проведение анализа 60 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.

. Остаток растворяют в 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 воды и количественно переносят 8 см3 воды в коническую колбу. Затем к раствору прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 ацетатного буферного раствора и 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а. — 3.9а.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.10. Определение массовой концентрации железа (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; аммоний надсернокислый по , раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; аммоний роданистый по , раствор с массовой долей 30 %, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя); кислота серная по , х.ч., раствор с массовой долей 20 %; раствор, содержащий Fe; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Fe; спирт изоамиловый по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм; цилиндр 1(3)-50 (100) по .

3.10.2. Проведение анализа 40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 3 см3 раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см3 изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамилового спирта.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамилового спирта.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.11. Определение массовой концентрации кальция (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. ; кислота соляная по , раствор с массовой долей 10 %; готовят по ; мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %; годен в течение двух суток; натрия гидроокись (гидроксид) по , раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий Ca; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Ca; пробирки П4-15-14/23 ХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ; чашка выпарительная 1 по или чаша 20 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по .

3.11.2. Проведение анализа 10 см2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.

. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см3 раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см3 воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, 0,5 см3 раствора мурексида и перемешивают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Ca, 0,2 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.12. Определение массовой концентрации меди (Измененная редакция, Изм.

№ 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. ; натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по , раствор с массовой долей 0,1 %; свежеприготовленный; кислота соляная по , раствор с массовой долей 25 %; готовят по ; раствор, содержащий Cu; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Cu; спирт изоамиловый по ; пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; цилиндр 1(3)-50(100) по . 3.12.2. Проведение анализа 50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см3 изоамилового спирта и дважды по 1 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см3 анализируемой воды, 0,0005 мг Cu, 1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 изоамилового спирта и 2 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия. 3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.13. Определение массовой концентрации свинца (Измененная редакция, Изм.

№ 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; кислота уксусная по , х.ч., раствор с массовой долей 10 %; калий железистосинеродистый 3-водный по , раствор с массовой долей 1 %, свежеприготовленный; натрий тетраборнокислый 10-водный по , раствор концентрации с (Na2B4O7 · 10H2O) = 0,05 моль/дм3; раствор, содержащий Pb; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Pb; сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная 2 по или чаша 50 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по . 3.13.2. Проведение анализа 20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. . Сухой остаток обрабатывают 1 см3 раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха.

Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Pb, 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена и 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия. 3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.14. Определение массовой концентрации цинка (Измененная редакция, Изм. № 2). вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; аммиак водный по , раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; кислота винная по , раствор с массовой долей 10 %; кислота лимонная моногидрат и безводная по , раствор с массовой долей 10 %; раствор, содержащий Zn; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Zn; сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02 %; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 см3 воды и добавляют 1 — 2 капли раствора аммиака; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная 1 по или чаша 20 по ; цилиндр 1-10 по или пипетка 1-2-2-5(10) по . (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.14.2. Проведение анализа 5 см3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. . Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий 3.14.2, 3.15.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

; калий марганцовокислый по , раствор концентрации с (1/5 KMnO4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ; кислота серная по , раствор с массовой долей 20 %, готовят по ; колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 по ; цилиндр 1(3)-250 по . 3.15.2. Проведение анализа 250 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см3 раствора серной кислоты и 0,25 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы. 1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (KMnО4) = 0,01 моль/дм3 соответствует 0,08 мг кислорода.

1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (KMnО4) = 0,01 моль/дм3 соответствует 0,08 мг кислорода.

3.15.1, 3.15.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С. 4.1. Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылках или другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР 2.

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.06.72 № 1334 3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , а , , , , , , , , , , , , 5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94) 6.

ИЗДАНИЕ (март 2007 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г.

(ИУС 10-85, 9-90) СОДЕРЖАНИЕ

ГОСТ 6709-72Вода дистиллированная.

Технические условия

2.5 Требования к качеству воды и водоподготовке МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ Москва Стандартинформ 2007 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ Технические условия Distilled water. Specifications ГОСТ 6709-72 Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Дистиллированная вода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха. Формула: Н2O. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 18,01.

(Измененная редакция, Изм. № 1). 1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная вода должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице. Наименование показателя Норма 1.

Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм3, не более 5 2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH4) мг/дм3, не более 0,02 3. Массовая концентрация нитратов (NO3), мг/дм3, не более 0,2 4. Массовая концентрация сульфатов (SO4), мг/дм3, не более 0,5 5. Массовая концентрация хлоридов (Cl), мг/дм3, не более 0,02 6.
Массовая концентрация хлоридов (Cl), мг/дм3, не более 0,02 6. Массовая концентрация алюминия (Al), мг/дм3, не более 0,05 7.

Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм3, не более 0,05 8. Массовая концентрация кальция (Ca), мг/дм3, не более 0,8 9. Массовая концентрация меди (Cu), мг/дм3, не более 0,02 10.

Массовая концентрация свинца (Pb), мг/дм3, не более 0,05 11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм3, не более 0,2 12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих KMnO4 (О), мг/дм3, не более 0,08 13.

pH воды 5,4 — 6,6 14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более 5·10-4 (Измененная редакция, Изм. № 2). 2.1. Правила приемки — по . 2.2. Допускается изготовителю показатели с 1-го по 12-й определять периодически.

Периодичность контроля устанавливает изготовитель. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по . При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 2). 3.1. Пробы отбирают по . Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.2. (Исключен, Изм. № 1). 3.3. Определение массовой концентрации остатка после выпаривания Определение проводят по .

Для этого берут 500 см3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500 (). Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать 2,5 мг. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. (Исключен, Изм. № 2). 3.5. Определение массовой концентрации аммиака и аммонийных солей (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п.

3.3; вода дистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующим образом: 500 см3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбу прибора для отгонки, прибавляют 0,5 см3 концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см3 жидкости, отбросив первые 100 см3 дистиллята.

Воду, не содержащую аммиака и аммонийных солей, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор серной кислоты; кислота серная по , концентрированная и раствор 1:3; натрия гидроокись (гидроксид), раствор с массовой долей 20 %, не содержащий аммиака; готовят по ; реактив Несслера: готовят по ; раствор, содержащий NH4; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дм3 NH4; прибор для отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см3, холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы; пробирка плоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм и вместимостью 120 см3; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; цилиндр 1(3)-100 и 1-500 по . 3.5.2. Проведение анализа 100 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см3 воды, не содержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH4, 2,5 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.6. Определение массовой концентрации нитратов (Измененная редакция, Изм.

№ 2). 3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3; индигокармин; раствор готовят по ; кислота серная по , х.ч.; натрия гидроокись по , х.ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; натрий хлористый по , раствор с массовой долей 0,25 %; раствор, содержащий NO3; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 NO3; колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 по и 6(7)-2-5(10, 25) по ; чашка выпарительная 2 по или чаша 50 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по .

3.6.2. Проведение анализа 25 см3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку сразу же снимают с бани, к сухому остатку прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия, 0,5 см3 раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см3 серной кислоты.

Через 15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашку ополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяя ее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см3 раствора, содержащего 0,005 мг NO3, 0,05 см3 раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане.

Чашку сразу же снимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образом одновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды, прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке. 3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.7. Определение массовой концентрации сульфатов (Измененная редакция, Изм.
№ 1, 2). 3.7. Определение массовой концентрации сульфатов (Измененная редакция, Изм.

№ 2). 3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3; барий хлористый по , раствор с массовой долей 10 %; кислота соляная по , раствор концентрации с (НСl) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий SO4; готовят по на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного раствора той же водой, получают раствор концентрации SO4 0,01 мг/см3; спирт этиловый ректификованный технический по ; пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-5(10) по ; стакан В-1-50 ТС по ; цилиндр 1(3)-50 по .

3.7.2. Проведение анализа 40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10 см3) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают, прибавляют медленно при перемешивании 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария, предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента».

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего: 10 см3 анализируемой воды, содержащей 0,015 мг SO4, 2 см3 этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.8. Определение массовой концентрации хлоридов (Измененная редакция, Изм.

№ 2). 3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; кислота азотная по , растворы с массовой долей 25 и 1 %; готовят по ; натрий углекислый по , раствор с массовой долей 1 %; серебро азотнокислое по ; раствор с массовой долей около 1,7 %; раствор, содержащий Cl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Cl; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 (10) по ; чашка выпарительная 3 по или чаша 100 по ; цилиндр 1 (3)-50 по . 3.8.2. Проведение анализа 50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку, прибавляют 0,1 см3 раствора углекислого натрия и выпаривают досуха по п.

3.3. Остаток растворяют в 3 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, и переносят в пробирку. Чашку смывают 2 см3 воды, присоединяя промывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Cl, 0,1 см3 раствора углекислого натрия, 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствора азотнокислого серебра.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.9. Определение массовой концентрации алюминия с применением стильбазо (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3; аскорбиновая кислота (витамин С); раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; ацетатный буферный раствор рН 5,4; готовят по ; кислота соляная по , раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий Аl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Аl; стильбазо, раствор с массовой долей 0,02 %; годен в течение двух месяцев; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная № 2 по или чаша 40(50) по ; цилиндр 1(3)-25(50) по . 3.9.2. Проведение анализа 20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.

3.3. К остатку прибавляют 0,25 см3 раствора соляной кислоты, количественно переносят 2,25 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 ацетатного буферного раствора. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 буферного раствора. 3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.9а. Определение массовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого 3.9а.1.

Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; раствор ацетатный буферный рН 3,4; готовят по ; кислота соляная по , х.ч., раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по без установления коэффициента поправки; ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ; раствор, содержащий Аl; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Аl; колба Кн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ; чашка выпарительная № 3 по или чаша 100 по ; цилиндр 1(3)-100 по . 3.9а.2. Проведение анализа 60 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Остаток растворяют в 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 воды и количественно переносят 8 см3 воды в коническую колбу.

Затем к раствору прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5 мин и охлаждают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме воды 0,003 мг Аl, 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3 ацетатного буферного раствора и 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого. 3.9а. — 3.9а.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.10. Определение массовой концентрации железа (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; аммоний надсернокислый по , раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; аммоний роданистый по , раствор с массовой долей 30 %, очищенный от железа экстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления раствора раствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя); кислота серная по , х.ч., раствор с массовой долей 20 %; раствор, содержащий Fe; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Fe; спирт изоамиловый по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм; цилиндр 1(3)-50 (100) по . 3.10.2. Проведение анализа 40 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 3 см3 раствора роданистого аммония, перемешивают, прибавляют 3,7 см3 изоамилового спирта, тщательно перемешивают и выдерживают до расслоения раствора. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемой воды, 0,001 мг Fe, 0,25 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5 см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамилового спирта.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.11. Определение массовой концентрации кальция (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; кислота соляная по , раствор с массовой долей 10 %; готовят по ; мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %; годен в течение двух суток; натрия гидроокись (гидроксид) по , раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по без установления коэффициента поправки; раствор, содержащий Ca; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Ca; пробирки П4-15-14/23 ХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5(10) по ; чашка выпарительная 1 по или чаша 20 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по . 3.11.2. Проведение анализа 10 см2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Сухой остаток обрабатывают 0,2 см3 раствора соляной кислоты и количественно переносят 5 см3 воды в пробирку.

Затем прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, 0,5 см3 раствора мурексида и перемешивают. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Ca, 0,2 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида. 3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.12. Определение массовой концентрации меди (Измененная редакция, Изм.

№ 2). 3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по , раствор с массовой долей 0,1 %; свежеприготовленный; кислота соляная по , раствор с массовой долей 25 %; готовят по ; раствор, содержащий Cu; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Cu; спирт изоамиловый по ; пробирка из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; цилиндр 1(3)-50(100) по .

3.12.2. Проведение анализа 50 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см3 изоамилового спирта и дважды по 1 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин, и выдерживают до расслоения.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего: 25 см3 анализируемой воды, 0,0005 мг Cu, 1 см3 раствора соляной кислоты, 3 см3 изоамилового спирта и 2 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия. 3.12.1, 3.12.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.13. Определение массовой концентрации свинца (Измененная редакция, Изм.

№ 2). 3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3; кислота уксусная по , х.ч., раствор с массовой долей 10 %; калий железистосинеродистый 3-водный по , раствор с массовой долей 1 %, свежеприготовленный; натрий тетраборнокислый 10-водный по , раствор концентрации с (Na2B4O7 · 10H2O) = 0,05 моль/дм3; раствор, содержащий Pb; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Pb; сульфарсазен (индикатор), раствор готовят по ; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная 2 по или чаша 50 по ; цилиндр 1(3)-25(50) по . 3.13.2. Проведение анализа 20 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.

3.3. Сухой остаток обрабатывают 1 см3 раствора уксусной кислоты и снова выпаривают досуха.

Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Pb, 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 раствора сульфарсазена и 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия. 3.13.1, 3.13.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.14. Определение массовой концентрации цинка (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п.

3.3; аммиак водный по , раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный; кислота винная по , раствор с массовой долей 10 %; кислота лимонная моногидрат и безводная по , раствор с массовой долей 10 %; раствор, содержащий Zn; готовят по ; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3 Zn; сульфарсазен, раствор с массовой долей 0,02 %; готовят следующим образом: 0,02 г сульфарсазена растворяют в 100 см3 воды и добавляют 1 — 2 капли раствора аммиака; пипетки 1-1-2-1(2) и 1-2-2-5(10) по ; пробирка П4-15-14/23 ХС по ; чашка выпарительная 1 по или чаша 20 по ; цилиндр 1-10 по или пипетка 1-2-2-5(10) по . (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.14.2. Проведение анализа 5 см3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой в выпарительную чашку и выпаривают досуха по п.

3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественно переносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете на белом фоне, не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

3.15. Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий 3.14.2, 3.15.

(Измененная редакция, Изм. № 2). 3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура: вода дистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3; калий марганцовокислый по , раствор концентрации с (1/5 KMnO4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный, готовят по ; кислота серная по , раствор с массовой долей 20 %, готовят по ; колба Кн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ; пипетки 1-1-2-1 и 1-2-2-5 по ; цилиндр 1(3)-250 по .

3.15.2. Проведение анализа 250 см3 анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см3 раствора серной кислоты и 0,25 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 3 мин. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавлены названные выше реактивы.

1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (KMnО4) = 0,01 моль/дм3 соответствует 0,08 мг кислорода. 3.15.1, 3.15.2. (Измененная редакция, Изм.

№ 1, 2). 3.16. Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом при 20 °С. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.17. Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при 20 °С.

4.1. Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылках или другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.06.72 № 1334 3.

ВЗАМЕН 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта 3.13.1 3.8.1 3.8.1 3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 3.7.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.12.1 3.14.1 3.14.1 2.1, 3.1 3.7.1 3.13.1 3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1 3.13.1 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1 3.6.1 3.6.1, 3.11.1 3.8.1 3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1 3.9а.1, 3.13.1 3.9.1, 3.9а.1 3.14.1 3.10.1, 3.12.1 3.12.1 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1 3.6.1 3.7.1 3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1 3.10.1 3.15.1 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1 3.15.1 3.1а 3.3 3.10.1 3.6.1, 3.11.1 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94) 6.

ИЗДАНИЕ (март 2007 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90) СОДЕРЖАНИЕ 1.

Технические требования. 1 2. Правила приемки.

Последние новости по теме статьи

Важно знать!
  • В связи с частыми изменениями в законодательстве информация порой устаревает быстрее, чем мы успеваем ее обновлять на сайте.
  • Все случаи очень индивидуальны и зависят от множества факторов.
  • Знание базовых основ желательно, но не гарантирует решение именно вашей проблемы.

Поэтому, для вас работают бесплатные эксперты-консультанты!

Расскажите о вашей проблеме, и мы поможем ее решить! Задайте вопрос прямо сейчас!

  • Анонимно
  • Профессионально

Задайте вопрос нашему юристу!

Расскажите о вашей проблеме и мы поможем ее решить!

+